赣江新区关于支持脑机接口产业高质量发展的十条措施
赣江新区创新发展局，2026/6/8，江西南昌
近日，赣江新区正式发布脑机接口产业政策文件《赣江新区关于支持脑机接口产业高质量发展的十条措施》，政策自2026年1月起施行，有效期三年。新政从研发、临床、产业化等多维度加码扶持，企业前三年研发投入最高可享20%补贴，单企年度上限500万元；底层根技术课题配套补助最高可达投入的50%，单项最高500万元。新区每年安排不低于1000万元“拨投结合”专项资金，单个项目最高资助500万元，全方位激励技术攻关与成果转化。
此次政策同步强化临床应用、配套服务与人才培育等保障。新区最高500万元支持临床研究中心、康复中心建设，推出年度总额百万元的专项服务券；医疗器械注册最高可获200万元奖励，国家级中试平台一次性奖励1000万元。同时对标准制定、“三首”产品推广、数据平台建设给予资金扶持，并配套人才安居、项目奖励等福利，单企年度各类奖励设有明确上限，全力打造脑机接口产业发展高地。
©赣江新区创新发展局
投融动态
博睿康冲刺“脑机接口第一股”，拟募资25亿元
动脉网，2026/6/13，上海
近日，博睿康技术（上海）股份有限公司科创板IPO申请获上交所受理，这家上海脑机接口独角兽拟募资25亿元，冲击A股“脑机接口第一股”。公司由清华博士团队创办，发轫于江苏常州。2025年营收达1.08亿元，脑电图机出货量位居国产第一。其植入式脑机接口医疗器械实现全球首发，成为国际首款投入临床的同类产品，2023至2025年累计研发投入约1.87亿元，技术实力行业领先。
博睿康目前虽连续亏损，2025年净亏损2.3亿元，主要因一次性确认1.92亿元股权激励费用，经营基本面仍保持向好。公司股东阵容亮眼，红杉恒辰、上海国资旗下机构等知名资本纷纷入局。此次募资将投向技术研发与产业化建设，拓展癫痫、脑卒中、睡眠障碍等应用场景，依托技术与资本加持，有望持续领跑国内脑机接口赛道。
©博睿康
空山慈完成A轮融资，将脑机交互神经调控技术用于精神疾病诊疗
动脉网，2026/6/12，上海
6月12日，神经科技企业上海空山慈宣布完成A轮融资，本轮由东方富海领投，耀途资本跟投，道彤投资、云启资本继续加注，启峰资本担任财务顾问。本次募资将用于产品研发、医疗器械申报及全球化布局。空山慈深耕脑机交互与神经调控领域，搭建起“全脑功能连接计算引擎+机器人导航+多模态闭环调控”业内领先的技术架构，布局TMS、tFUS、TI三大产品管线，导航经颅磁系统作为三类医疗器械进入注册临床。公司组建跨界专业团队，同步推进海外资质认证，计划将国产创新技术推向国际市场，助力精神与认知障碍疾病精准诊疗发展。
企业进展
数海（Datasea）宣布其声学脑机接口产品在美国FDA机构注册及器械备案相关合规工作与流程取得进展
PR Newswire，2026/6/12，北京
6月12日，纳斯达克上市企业Datasea Intelligent Technology Ltd.宣布声学脑机接口产品在美国FDA企业注册与设备列报的合规工作迎来新进展，目前已提交邓白氏编码申请，为后续监管流程奠定基础。该产品融合声刺激、骨传导神经调控、脑电波采集与AI健康管理四大技术，采用非侵入式方案，可应用于脑健康管理、康复、睡眠优化等领域，相较传统侵入式脑机接口安全性与落地性更佳。公司表示将继续推进资料筹备、产品测试等系列合规工作，并依归披露进展。
©Datasea
左右脑医疗非侵入式脑机接口康复训练系统获批进入临床试验
南京左右脑医疗科技集团，2026/6/9，江苏南京
近日，南京左右脑医疗科技集团自主研发的非侵入式脑机接口康复训练系统已完成注册型式检验，正式进入临床试验（GCP）阶段。本次临床试验由江苏省人民医院牵头，联合多家三甲医院开展，采用高标准随机对照试验设计，重点验证该设备对脑卒中后上肢运动功能障碍的康复效果。此次进展是国内非侵入式脑机接口医疗领域的重要突破，该产品正全力冲刺国内首张同类医疗器械注册证，有望填补行业空白，推动脑机接口技术在医疗康复领域实现产业化落地。
©南京左右脑医疗科技集团
中科意象与博拓生物战略签约
中科意象，2026/6/12，浙江杭州
6月11日，中科意象与博拓生物在杭州签署战略合作框架协议。中科意象是中科院自动化所孵化的脑机接口硬科技企业，博拓生物为国内IVD领域科创板上市企业。双方将实现优势互补，联合研发术后免疫反应检测试剂及血液生物标志物监测方案，实现植入体感染早筛、生物相容性与性能衰减趋势的无创评估，填补行业长期安全监测空白。同时依托博拓生物的资质认证、全球渠道资源，助力相关产品完成国内外注册申报、拓展海外市场，并共建研发临床数据闭环，加速侵入式脑机接口技术在医疗领域的临床应用与商业化落地，携手推动国内脑机接口产业高质量发展。
Wave Neuroscience公司宣布MeRT®获美国FDA批准用于PTSD治疗
PR Newswire, 2026/6/11, 美国加利福尼亚州
6月11日，Wave Neuroscience联合得克萨斯农工大学健康科学中心宣布，其研发的MeRT®系统正式获得美国FDA批准，成为全球首款获批用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）的个性化生物标志物引导神经调控设备。该疗法依托脑电图结合人工智能分析脑活动数据，提供非侵入式个性化治疗，多项临床试验证实其可显著改善PTSD症状。该设备此前已获FDA突破性器械认定，此次获批填补了精神医疗领域的治疗空白，标志着精准精神医疗迈入新阶段，也将助力企业拓展临床应用、商业合作与多病症治疗布局。
MeRT ©Wave Neuroscience
详情/来源
https://www.jiangxi.gov.cn/jxsrmzf/jxyw/pc/content/content_2034765398544998400.html
https://www.prnewswire.com/news-releases/datasea-intelligent-technology-ltd-announces-advancement-of-compliance-work-and-related-procedures-for-us-fda-establishment-registration-and-device-listing-for-its-acoustic-brain-computer-interface-product-302799236.html
https://www.prnewswire.com/news-releases/wave-neuroscience-announces-fda-clearance-of-mert-for-ptsd-302797513.html
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