成都创新药、医疗器械迎来多项创新成果→

成都科技 2026-10-20 17:14
成都创新药、医疗器械迎来多项创新成果→图1
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近日

成都创新药

斩获ADC领域重磅大奖

“成都造”创新药

青少年特应性皮炎适应症获批上市

冷热一体呼吸内镜平台

正式亮相

……

成都生物医药领域

迎来多项科创新进展

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全球首款!

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成都创新药

斩获全球ADC领域重磅大奖

据四川百利天恒药业股份有限公司消息,该公司自主研发的全球首创、新概念、目前全球首个且唯一获批上市的双抗ADC伦康依隆妥单抗(宜泽康®,BL-B01D1/iza-bren),在美国圣地亚哥举行的第17届世界ADC大会年度世界ADC大奖(World ADC Awards)中斩获“最佳ADC临床影响力奖”。


成都创新药、医疗器械迎来多项创新成果→图8


世界ADC大会是全球规模最大、历史最悠久的抗体偶联药物专业大会,是肿瘤ADC药物领域的行业风向标。此次伦康依隆妥单抗获奖,是World ADC Awards自2014年设立以来,首款斩获“最佳ADC临床影响力奖”最高奖的双抗ADC。百利天恒海外全资子公司SystImmune Inc.与全球合作伙伴百时美施贵宝(BMS)共同获颁这一殊荣。


伦康依隆妥单抗是目前全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物,其用于复发性或转移性鼻咽癌、复发性或转移性食管鳞癌共2项适应症已获批上市,开启了肿瘤治疗双抗ADC治疗新时代。此外,伦康依隆妥单抗用于治疗局部晚期或转移性三阴乳腺癌的药品上市申请已获受理,用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变型非小细胞肺癌、HR+HER2-乳腺癌共2项适应症期中分析已达主要终点。




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国内首个!

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“成都造”创新药

青少年特应性皮炎适应症获批上市

10月16日,康诺亚生物医药科技有限公司(以下简称“康诺亚”)宣布,公司自主研发的核心产品康悦达®(司普奇拜单抗)青少年中重度特应性皮炎适应症获国家药品监督管理局批准上市,为该产品新增获批的第四个适应症,其皮科适应症进一步从成人拓展至12岁及以上青少年患者,填补了青少年中重度特应性皮炎国产生物制剂治疗空白。


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作为一款“成都造”创新药,康悦达®(司普奇拜单抗)于2024年9月获批上市,目前其市场覆盖全国30个省、近290个城市,覆盖医院超2200家,为众多患者带来靶向生物制剂治疗新选择。


特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病,可持续影响青少年患者的皮肤健康与日常生活。当前,青少年中重度AD的治疗选择仍十分有限。司普奇拜单抗青少年特应性皮炎适应症中国Ⅲ期临床研究主要研究者、北京大学人民医院皮肤科教授张建中表示,司普奇拜单抗在青少年Ⅲ期临床研究中表现出显著疗效,同时具有良好的安全性,为青少年中重度AD患者提供了全新的治疗选择。




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填补空白!

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“成都造”冷热一体呼吸内镜平台

让患者更快恢复、更少花费

近日,第十二届华西精准医学国际学术论坛上,由成都安捷畅医疗科技有限公司联合华西医院带来的创新成果——冷热一体呼吸内镜诊疗平台正式亮相。该平台在国内首次把高频电切、电凝、氩气刀和冷冻技术“装”进同一台设备,在填补了国产呼吸内镜能量设备依赖进口的空白的同时,能提高医生手术精准度,帮助患者节约手术费用,更快恢复。


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▲冷热一体呼吸内镜平台


过去的呼吸介入手术,术者常要在两台机器、两套操作界面之间来回切换,设备把手术室占得满满当当。此次发布的国内首个冷热一体呼吸内镜能量平台,同一个界面就能完成切换。平台还采用模块化设计,医院可按临床需求灵活配置功能,升级空间一并留出。


比“合二为一”更硬核的,是那根分体式1.1毫米的超细冷冻探针,能经支气管镜深入外周肺部——那是过去冷冻治疗难于到达的“盲区”。探针与手柄可分离,要换只换前端探针,单次治疗成本降下来。加上自主知识产权的防堵塞与分体接头设计,这块曾被进口垄断的领域,国产设备正在一点点啃下来。


培训简单了,基层医院开展冷热联合治疗的门槛被拉了下来。更关键的是,一些过去做不了的手术有了着落。对于患者而言,除了更安全,最关键的是患者花钱更少、更微创,国产设备加分体式探针,耗材费用大幅下降,负担轻了不少。

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出品:成都科技融媒体中心

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